La FDA aprueba una nueva píldora de combinación para el tratamiento del VIH en algunos pacientes

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Carlos Villareal

En un comunicado de prensa del dia  27 de agosto 2012 la FDA (U.S. Food and drug Administration) Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. aprobó hoy Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, fumaratodisoproxilo de tenofovir), una nueva píldora de combinación que se toma una vez al día para el tratamiento de la infección del VIH-1 en adultos que nunca han recibido tratamiento contra la infección del VIH.

Stribild contiene dos medicamentos contra el VIH previamente aprobados, más dos nuevos medicamentos: elvitegravir y cobicistat. El medicamento elvitegravir es un inhibidor de integrasa o de transferencia de cadena, un medicamento que interfiere con una de las enzimas que el VIH necesita para multiplicarse.  El cobicistat, un fortalecedor del efecto de los farmacocinéticos, inhibe una enzima que metaboliza ciertos medicamentos contra el VIH y se usa para prolongar el efecto del elvitegravir.

“A través de las investigaciones y desarrollo continuos de medicamentos, el tratamiento de las personas infectadas con el VIH ha evolucionado de ser regímenes multipíldoras a regímenes de una sola píldora”, dijo el doctor Edward Cox, M.P.H., director de la Oficina de Productos Antimicrobianos del Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. “Los nuevos medicamentos combinados contra el VIH como Stribild ayudan a simplificar los regímenes de tratamiento”.

La aprobación de Stribild es la acción más reciente contra el VIH/SIDA que ha tomado la FDA este año.

La seguridad y eficacia de Stribild se evaluó en estudios cínicos doble ciegos con 1,408 pacientes adultos que no habían recibido tratamiento previamente contra el VIH

Más Información  www.fda.gov.

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